Gamma-sarcoglycan-related limb-girdle muscular dystrophy R5
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
 Website
                            
                            
                        
- Juvenile myasthenia gravis
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Dermatomyositis
 - Guillain-Barré syndrome
 - Rhabdomyosarcoma
 - Lambert-Eaton myasthenic syndrome
 - Myotonic dystrophy
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Charcot-Marie-Tooth disease type 1
 - Malignant hyperthermia of anesthesia
 - Botulism
 
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Proximal spinal muscular atrophy
 - Emery-Dreifuss muscular dystrophy
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
 - Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
 - Becker muscular dystrophy
 - Motor neuron disease
 - Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
 - Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
 - Duchenne muscular dystrophy
 - Muscular dystrophy
 - Bulbospinal muscular atrophy
 - Distal myopathy
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Distal hereditary motor neuropathy type 1
 
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle
                
                             0345 5572858
                            
 0345 5572860 
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Sprechstunde für Myasthenia gravis
 - Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
 - Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
 - Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
 - Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
 - Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
 - Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
 - Sprechstunde für distale Myopathien
 
Neuromuskuläres Zentrum am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
                    Am Klinikum 1
                    07747 Jena
                
                             03641 9323450
                            
 03641 9323452
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Fabry disease
 - Rare cardiomyopathy
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Familial atrial fibrillation
 - Noonan syndrome
 - Leber hereditary optic neuropathy
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Marfan syndrome
 - Barth syndrome
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Familial long QT syndrome
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Gaucher disease type 3